Un nou agonist dual al receptorilor GLP-1 și amilină, administrat o dată pe săptămână subcutanat, a demonstrat reduceri semnificative ale HbA1c la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, conform rezultatelor unui trial de fază 2 publicat recent.
Studiul a fost multicentric, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, cu design paralel și orientat spre identificarea dozei optime. Pacienții au primit zenagamtide în doze între 0,4 și 40 mg subcutanat, săptămânal, timp de 36 de săptămâni. La finalul perioadei, toate dozele active au arătat îmbunătățiri clinic relevante ale HbA1c față de baseline comparativ cu placebo. Profilul de siguranță și tolerabilitate a fost similar cu cel al altor terapii bazate pe GLP-1 sau amilină — adică, în principal, efecte adverse gastrointestinale ușoare spre moderate.
Pentru medicul diabetolog, datele sunt interesante din mai multe motive: posologia săptămânală reduce povara administrării, iar mecanismul dual ar putea oferi un control metabolic mai bun față de agoniștii GLP-1 singuri. Efectul asupra greutății corporale — așteptat dat fiind mecanismul de acțiune — va trebui cuantificat mai precis în studiile de fază 3.
Zenagamtide subcutanat intră astfel în peisajul din ce în ce mai aglomerat al medicamentelor pentru diabet și obezitate, cu promisiunea că dualitatea mecanismului de acțiune va face diferența. Trialurile de confirmare vor stabili dacă această promisiune se traduce și în beneficii clinice superioare față de standardele actuale.
