Cercetatorii de la Oregon Health and Science University au dezvoltat o molecula numita SU212, care blocheaza o enzima esentiala pentru supravietuirea celulelor cancerului de san triplu-negativ. Rezultatele din modelele animale umanizate sunt promitatoare: tumorile au regresat semnificativ dupa tratament, ceea ce deschide o directie noua intr-o boala pentru care optiunile terapeutice raman limitate. Cancerul de san triplu-negativ reprezinta aproximativ 15-20% din toate cazurile de cancer mamar, insa este disproportionat de agresiv — recidiveaza frecvent, metastazeaza rapid si nu raspunde la hormonoterapie sau la terapiile tintite anti-HER2, tocmai pentru ca nu exprima receptorii estrogenici, progesteronici sau HER2.
Chimioterapia ramane deocamdata coloana vertebrala a tratamentului, dar rata de supravietuire la cinci ani in formele metastatice este sub 15%. SU212 actioneaza printr-un mecanism diferit: inhiba o enzima pe care celulele tumorale o folosesc intensiv pentru a-si alimenta cresterea. Prin privarea lor de acest suport metabolic, molecula reuseste sa franeze proliferarea.
Ceea ce este notabil este ca testele pe modele animale umanizate — adica sisteme experimentale care imita mai fidel biologia umana decat modelele clasice — au aratat o reducere clara a volumului tumoral. Pasul urmator logic este validarea in studii preclinice extinse si, daca rezultatele se mentin, trecerea la trialuri clinice de faza I pentru a evalua siguranta la om. Pentru oncologii care trateaza zilnic aceste cazuri dificile, orice molecula cu un mecanism nou de actiune merita urmarita cu atentie.
