Timp de decenii, adenocarcinomul ductal pancreatic (PDAC) a reprezentat poate cel mai clar exemplu de cancer determinat de un eveniment oncogenic dominant, dar rezistent la exploatarea terapeutică. Peste 90% dintre cancerele pancreatice poartă mutații activatoare RAS, cel mai frecvent la nivelul codonului 12 al KRAS, însă eforturile repetate de a suprima terapeutic această cale de semnalizare au avut un succes clinic limitat.¹ În acest număr al revistei, O’Reilly și colegii² raportează rezultatele studiului de fază 3 RASolute 302, în care daraxonrasib, un inhibitor multiselectiv RAS(ON), a fost evaluat la pacienți cu PDAC metastatic tratați anterior. Iată traducerea în limba română a fragmentului:
---
Timp de decenii, adenocarcinomul ductal pancreatic (PDAC) a reprezentat poate cel mai clar exemplu de cancer determinat de un eveniment oncogenic dominant, dar rezistent la exploatarea terapeutică. Peste 90% dintre cancerele pancreatice poartă mutații activatoare RAS, cel mai frecvent la nivelul codonului 12 al KRAS, însă eforturile repetate de a suprima terapeutic această cale de semnalizare au avut un succes clinic limitat.¹ În acest număr al revistei, O’Reilly și colegii² raportează rezultatele studiului de fază 3 RASolute 302, în care daraxonrasib, un inhibitor multiselectiv RAS(ON), a fost evaluat la pacienți cu PDAC metastatic tratați anterior.
