Pentru prima dată, un vaccin împotriva virusului febrei hemoragice Crimeea-Congo (CCHFV) a fost administrat la oameni într-un trial clinic de fază 1, cu rezultate încurajatoare atât în ceea ce privește siguranța, cât și răspunsul imun. Vaccinul, bazat pe platforma vectorului adenoviral ChAdOx2 — aceeași utilizată și pentru vaccinurile anti-COVID-19 — a fost testat în Marea Britanie.
Studiul, publicat în The Lancet, este de tip deschis, non-randomizat și a inclus voluntari sănătoși. Vaccinul a demonstrat o tolerabilitate acceptabilă și a indus răspunsuri imune umorale specifice împotriva CCHFV. Autorii menționează că nu s-a putut stabili cu certitudine dacă vaccinarea anterioară cu un alt vector ChAdOx influențează imunogenicitatea, din cauza dimensiunii limitate a lotului de studiu.
Febra hemoragică Crimeea-Congo este o boală cu mortalitate ridicată — între 10% și 40% în focarele raportate — transmisă prin căpușe și prin contact direct cu sânge infectat. Deși boala este mai frecventă în Africa, Asia Centrală și Balcani, cazuri sporadice au fost raportate și în sudul Europei, ceea ce o face relevantă și pentru medicii din regiunea noastră. Până acum nu exista niciun vaccin autorizat.
Aceste rezultate de fază 1 reprezintă dovada de principiu că imunizarea împotriva CCHFV este fezabilă și deschid calea pentru trialuri de fază ulterioară. Pentru specialiștii în boli infecțioase și medicii de la urgențe din zone endemice sau cu risc de import, aceasta este o veste importantă — un instrument de prevenție real pare, în sfârșit, la orizont.
