Un risc trecut cu vederea începe să iasă la suprafață în rândul copiilor tratați cu agoniști GLP-1 pentru obezitate, prediabet sau diabet zaharat de tip 2: deficiențele nutriționale. Un nou studiu arată că aproape unul din șase pacienți pediatrici a dezvoltat o deficiență diagnosticată în decurs de un an de la inițierea tratamentului, vitamina D fiind cea mai afectată — cu o prevalență de aproximativ 12%.
Studiul a urmărit copii și adolescenți cărora li s-au prescris agoniști GLP-1 precum liraglutid sau semaglutid și a identificat că reducerea apetitului indusă de aceste molecule poate duce, pe termen scurt, la aport insuficient de micronutrienți esențiali. Deficiențele nu au apărut izolat — o parte dintre pacienți au prezentat mai mult de un deficit simultan, ceea ce ridică semne de întrebare cu privire la monitorizarea biologică de rutină în această categorie de vârstă.
Pentru medicii care prescriu sau monitorizează aceste tratamente la copii, datele sunt un semnal de alarmă concret. Utilizarea agoniștilor GLP-1 în pediatrie nu este același lucru cu administrarea lor la adult — necesarul nutrițional este diferit, creșterea și dezvoltarea sunt în desfășurare, iar o deficiență de vitamina D sau de alți nutrienți poate avea consecințe pe termen lung asupra sănătății osoase, imunității și metabolismului. Screeningul periodic al statusului nutrițional ar trebui să devină parte integrantă a protocolului de urmărire.
Rezultatele vin într-un moment în care prescrierea agoniștilor GLP-1 la copii și adolescenți a crescut semnificativ. Autorii recomandă ca ghidurile de tratament să includă explicit monitorizarea nutrițională, iar consilierea dietetică să fie oferită sistematic odată cu inițierea terapiei.
